L'antibiorésistance / Claire Harpet / Versailles : Editions Quae (2022)

Public ISBD Titre : L'antibiorésistance : un fait social total Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Harpet, Auteur Editeur : Versailles : Editions Quae Année de publication : 2022 Importance : 165 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7592-3603-9 Langues : Français (fre) Catégories : Médicament Santé Sociologie Index. décimale : 615 Pharmacologie et thérapeutique Résumé : L’antibiorésistance, communément appelé AMR (Anti Microbial Resistance), est le terme employé pour désigner le fait que certaines bactéries deviennent insensibles aux traitements antibiotiques. L’antibiorésistance est reconnue comme un enjeu de santé publique majeur à l’échelle planétaire, touchant indistinctement les pays industrialisés et les pays à faibles et moyens revenus. Au même titre que la pandémie Covid-19, le phénomène de l’antibiorésistance ébranle la totalité de la société et de ses institutions, à la différence près, et non des moindres, qu’il agit à bas bruit, aggravant le pronostic de nombreuses maladies. Très diversifié dans sa survenue et ses conséquences, il est difficile à évaluer et à enrayer. Longtemps re?serve?e au seul domaine me?dical, la proble?matique de l’antibiore?sistance est de plus en plus appréhendée par les sciences humaines et sociales, en recherche de compréhension d’un fait biologique fortement conditionné par les situations socio-économiques et socio-écologiques des territoires dans lesquels il se développe. Porté par les sciences humaines et sociales, cet ouvrage collectif ouvre de nouveaux champs d’investigation et de compréhension pour penser l’antibiorésistance comme un fait social et non plus seulement biologique. Il mobilise des compétences en sciences médicales (médecine et pharmacie, humaine et vétérinaire), en sciences du vivant (écologie, microbiologie), de l’ingénieur (environnement), et en sciences humaines et sociales (anthropologie, philosophie). Il a pour vocation d’approcher la complexité d’un fait social total qu’est l’antibiorésistance, en présentant tour à tour les contributions de chercheurs et de praticiens, confrontés dans leurs activités – en milieu agricole, naturel, hospitalier, en France (métropole et départements d’outre-mer) ou à l’étranger – à ce qui pourrait bien devenir la plus grande crise sanitaire de notre modernité. Il s’adresse aux étudiants, chercheurs ou professionnels qui travaillent sur cette problématique ou y sont confrontés dans leur quotidien. L'antibiorésistance : un fait social total [texte imprimé] / Claire Harpet, Auteur . - Versailles : Editions Quae, 2022 . - 165 p. ISBN : 978-2-7592-3603-9 Langues : Français (fre) Catégories : Médicament Santé Sociologie Index. décimale : 615 Pharmacologie et thérapeutique Résumé : L’antibiorésistance, communément appelé AMR (Anti Microbial Resistance), est le terme employé pour désigner le fait que certaines bactéries deviennent insensibles aux traitements antibiotiques. L’antibiorésistance est reconnue comme un enjeu de santé publique majeur à l’échelle planétaire, touchant indistinctement les pays industrialisés et les pays à faibles et moyens revenus. Au même titre que la pandémie Covid-19, le phénomène de l’antibiorésistance ébranle la totalité de la société et de ses institutions, à la différence près, et non des moindres, qu’il agit à bas bruit, aggravant le pronostic de nombreuses maladies. Très diversifié dans sa survenue et ses conséquences, il est difficile à évaluer et à enrayer. Longtemps re?serve?e au seul domaine me?dical, la proble?matique de l’antibiore?sistance est de plus en plus appréhendée par les sciences humaines et sociales, en recherche de compréhension d’un fait biologique fortement conditionné par les situations socio-économiques et socio-écologiques des territoires dans lesquels il se développe. Porté par les sciences humaines et sociales, cet ouvrage collectif ouvre de nouveaux champs d’investigation et de compréhension pour penser l’antibiorésistance comme un fait social et non plus seulement biologique. Il mobilise des compétences en sciences médicales (médecine et pharmacie, humaine et vétérinaire), en sciences du vivant (écologie, microbiologie), de l’ingénieur (environnement), et en sciences humaines et sociales (anthropologie, philosophie). Il a pour vocation d’approcher la complexité d’un fait social total qu’est l’antibiorésistance, en présentant tour à tour les contributions de chercheurs et de praticiens, confrontés dans leurs activités – en milieu agricole, naturel, hospitalier, en France (métropole et départements d’outre-mer) ou à l’étranger – à ce qui pourrait bien devenir la plus grande crise sanitaire de notre modernité. Il s’adresse aux étudiants, chercheurs ou professionnels qui travaillent sur cette problématique ou y sont confrontés dans leur quotidien.

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GEN000000004694	615 HAR	Ouvrage	Centre de documentation UniLasalle/ Campus Rouen	Salle de lecture	Disponible

Bio 3 / Tours : IMT éditions (2021)

Public ISBD Titre : Bio 3 : biotechnologies, bioproduction, biomédicaments Type de document : texte imprimé Auteurs : Éric Levacher (1974-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Institut du médicament, Directeur de publication, rédacteur en chef Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Tours : IMT éditions Année de publication : 2021 Importance : 1 vol. (520 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 979-10-95285-08-3 Prix : 130 EUR Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie Utilization of biological organisms, processes and systems to make or modify products, to improve plants or animals, or to develop microorganisms for specific uses. Industrie pharmaceutique Médicament Pharmacologie Mots-clés : Industrie pharmaceutique  Médicaments  Conception Index. décimale : 615.1 Médicaments Résumé : "Via une nouvelle édition, l’ouvrage « Bio3 – Biotechnologies – Bioproduction – Biomédicaments » reflète l’état de l’art de la production des biomédicaments, dont les évolutions ont été significatives ces dix dernières années. Au-delà des updates, de nouvelles thématiques sont abordées, notamment en termes de tendances et de perspectives liées aux innovations scientifiques et aux efforts de compétitivité et de flexibilité des industriels." Note de contenu : PARTIE 1 : biotechnologies industrielles, définitions et principaux domaines d’application Introduction aux médicaments issus des biotechnologies. L’usine cellulaire : éléments fondamentaux de la biosynthèse des protéines. Les différents systèmes d’expression des biomédicaments. Les grandes familles de biomédicaments Les protéines recombinantes. Les anticorps monoclonaux. Les immunoconjugués en oncologie. Les médicaments dérivés du plasma humain. Les vaccins. Les médicaments de thérapie innovante : état des lieux et procédés de fabrication. Cellules souches et thérapie cellulaire. PARTIE 2 : la production de mAbs, lignes directrices et étapes unitaires Introduction aux technologies de production. Technologies à usage unique. Upstream processing Le bioréacteur, culture cellulaire ou fermentation. Downstream processing : la purification de la molécule d’intérêt Récolte des cellules et clarification primaire – partie 1 – filtration. Récolte des cellules et clarification primaire – partie 2 – séparation par centrifugation. Chromatographie. Inactivation virale et élimination virale. Filtration a flux tangentiel – concentration / diafiltration. Filtration sur membrane en cours de process et filtration stérilisante. Production d’anticorps monoclonaux – synthèse. PARTIE 3 : mise sous forme pharmaceutique Les excipients et adjuvants de fabrication : Familles, rôles, contraintes spécifiques, qualités attendues. La formulation des protéines concentrées. Remplissage : environnement et technologies usuelles. Technologies à usage unique pour le remplissage aseptique. La technologie « closed vial » pour le conditionnement aseptique. La lyophilisation. PARTIE 4 : environnement réglementaire L’encadrement réglementaire des anticorps monoclonaux. La réglementation des médicaments de thérapie innovante. La validation des procédés de fabrication des biomédicaments. PARTIE 5 : tendances actuelles et perspectives Intensification des procédés. Procédés en mode continu. Process analytical technology (PAT). Industrie 4.0, ou l’usine intelligente. PARTIE 6 : protection de la propriété industrielle Bioproduction et propriété industrielle. Le rôle des brevets dans la protection des biomédicaments et de leurs systèmes de production. Bio 3 : biotechnologies, bioproduction, biomédicaments [texte imprimé] / Éric Levacher (1974-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Institut du médicament, Directeur de publication, rédacteur en chef  . -  2e éd. . - Tours : IMT éditions, 2021 . - 1 vol. (520 p.) : ill. en coul. ; 24 cm. ISBN : 979-10-95285-08-3 : 130 EUR Langues : Français (fre) Catégories : Biotechnologie Utilization of biological organisms, processes and systems to make or modify products, to improve plants or animals, or to develop microorganisms for specific uses. Industrie pharmaceutique Médicament Pharmacologie Mots-clés : Industrie pharmaceutique  Médicaments  Conception Index. décimale : 615.1 Médicaments Résumé : "Via une nouvelle édition, l’ouvrage « Bio3 – Biotechnologies – Bioproduction – Biomédicaments » reflète l’état de l’art de la production des biomédicaments, dont les évolutions ont été significatives ces dix dernières années. Au-delà des updates, de nouvelles thématiques sont abordées, notamment en termes de tendances et de perspectives liées aux innovations scientifiques et aux efforts de compétitivité et de flexibilité des industriels." Note de contenu : PARTIE 1 : biotechnologies industrielles, définitions et principaux domaines d’application Introduction aux médicaments issus des biotechnologies. L’usine cellulaire : éléments fondamentaux de la biosynthèse des protéines. Les différents systèmes d’expression des biomédicaments. Les grandes familles de biomédicaments Les protéines recombinantes. Les anticorps monoclonaux. Les immunoconjugués en oncologie. Les médicaments dérivés du plasma humain. Les vaccins. Les médicaments de thérapie innovante : état des lieux et procédés de fabrication. Cellules souches et thérapie cellulaire. PARTIE 2 : la production de mAbs, lignes directrices et étapes unitaires Introduction aux technologies de production. Technologies à usage unique. Upstream processing Le bioréacteur, culture cellulaire ou fermentation. Downstream processing : la purification de la molécule d’intérêt Récolte des cellules et clarification primaire – partie 1 – filtration. Récolte des cellules et clarification primaire – partie 2 – séparation par centrifugation. Chromatographie. Inactivation virale et élimination virale. Filtration a flux tangentiel – concentration / diafiltration. Filtration sur membrane en cours de process et filtration stérilisante. Production d’anticorps monoclonaux – synthèse. PARTIE 3 : mise sous forme pharmaceutique Les excipients et adjuvants de fabrication : Familles, rôles, contraintes spécifiques, qualités attendues. La formulation des protéines concentrées. Remplissage : environnement et technologies usuelles. Technologies à usage unique pour le remplissage aseptique. La technologie « closed vial » pour le conditionnement aseptique. La lyophilisation. PARTIE 4 : environnement réglementaire L’encadrement réglementaire des anticorps monoclonaux. La réglementation des médicaments de thérapie innovante. La validation des procédés de fabrication des biomédicaments. PARTIE 5 : tendances actuelles et perspectives Intensification des procédés. Procédés en mode continu. Process analytical technology (PAT). Industrie 4.0, ou l’usine intelligente. PARTIE 6 : protection de la propriété industrielle Bioproduction et propriété industrielle. Le rôle des brevets dans la protection des biomédicaments et de leurs systèmes de production.

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GEN000000003689	615.1 LEV	Ouvrage	Centre de documentation UniLasalle/ Campus Rouen	Salle de lecture	Disponible

Vade-Mecum d'antibiothérapie bovine / Paris : Éd. Med'com (cop. 2013)

Public ISBD Titre : Vade-Mecum d'antibiothérapie bovine Type de document : texte imprimé Editeur : Paris : Éd. Med'com Année de publication : cop. 2013 Collection : Vade-mecum Importance : 1 vol. (189 p.) Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-35403-109-1 Prix : 55 EUR Langues : Français (fre) Catégories : Bovin Maladie Médecine vétérinaire Médicament Pathologie Pharmacologie Mots-clés : Antibiotiques en médecine vétérinaire  Bovins  Maladies  Thérapeutique Index. décimale : 636.208 9 Bovins : maladies des Ruminant et camélidés bovidés bovins Résumé : "« L’antibiothérapie a pour but de soigner ou, dans une moindre mesure, de prévenir les infections bactériennes. Elle occupe une place primordiale en médecine vétérinaire bovine et constitue aujourd’hui un enjeu de première importance en matière de santé publique, tant par rapport à la sécurité du consommateur que par rapport au développement des résistances bactériennes. La résistance aux antibiotiques est une préoccupation majeure en termes de santé humaine et animale. L’arsenal antibiotique disponible est limité et les nouvelles molécules disponibles pour la médecine vétérinaire sont peu nombreuses. » Ce Vade-Mecum d ‘antibiothérapie bovine, rédigé à la fois par des pharmacologistes, des bactériologistes et des cliniciens, permet au praticien de faire le point sur les recommandations actuelles et d’élaborer ainsi une stratégie thérapeutique ou préventive adaptée au contexte clinique et économique. L’introduction apporte un éclairage pertinent sur ce que l ‘on peut attendre d’un traitement antibiotique et sur la façon de choisir les molécules adaptées. Les principes actifs sont ensuite présentés, par ordre alphabétique dans la 2e partie, avec tous les critères importants pour le clinicien. La troisième partie aborde les infections les plus courantes et les stratégies thérapeutiques à adopter. Le Pr Jean-Dominique PUYT est professeur en pharmacologie et Toxicologie à l’ENVN-Oniris. Il est également sous-directeur du centre de pharmacovigilance vétérinaire de Nantes, responsable du centre français du GFARAD (Global Food Animal Residue Avoidance Databank) et membre de l’association européenne de pharmacologie et toxicologie vétérinaire. Le Dr Véronique GUERIN-FAUBLÉE est maître de conférence en Microbiologie au Vet-Agro-Sup Campus Vétérinaire de Lyon. Le Dr Marie-Anne ARCANGIOLI est maître de conférence en Pathologie des animaux de production au Vet-Agro-Sup Campus Vétérinaire de Lyon. Elle est diplômée du Collège Européen de Bovine Health Management (BHM). Le Dr Caroline PROUILLAC est maître de conférence en Pharmacie-Toxicologie au Vet-Agro-Sup Campus Vétérinaire de Lyon." Vade-Mecum d'antibiothérapie bovine [texte imprimé] . - Paris : Éd. Med'com, cop. 2013 . - 1 vol. (189 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 21 cm. - (Vade-mecum) . ISBN : 978-2-35403-109-1 : 55 EUR Langues : Français (fre) Catégories : Bovin Maladie Médecine vétérinaire Médicament Pathologie Pharmacologie Mots-clés : Antibiotiques en médecine vétérinaire  Bovins  Maladies  Thérapeutique Index. décimale : 636.208 9 Bovins : maladies des Ruminant et camélidés bovidés bovins Résumé : "« L’antibiothérapie a pour but de soigner ou, dans une moindre mesure, de prévenir les infections bactériennes. Elle occupe une place primordiale en médecine vétérinaire bovine et constitue aujourd’hui un enjeu de première importance en matière de santé publique, tant par rapport à la sécurité du consommateur que par rapport au développement des résistances bactériennes. La résistance aux antibiotiques est une préoccupation majeure en termes de santé humaine et animale. L’arsenal antibiotique disponible est limité et les nouvelles molécules disponibles pour la médecine vétérinaire sont peu nombreuses. » Ce Vade-Mecum d ‘antibiothérapie bovine, rédigé à la fois par des pharmacologistes, des bactériologistes et des cliniciens, permet au praticien de faire le point sur les recommandations actuelles et d’élaborer ainsi une stratégie thérapeutique ou préventive adaptée au contexte clinique et économique. L’introduction apporte un éclairage pertinent sur ce que l ‘on peut attendre d’un traitement antibiotique et sur la façon de choisir les molécules adaptées. Les principes actifs sont ensuite présentés, par ordre alphabétique dans la 2e partie, avec tous les critères importants pour le clinicien. La troisième partie aborde les infections les plus courantes et les stratégies thérapeutiques à adopter. Le Pr Jean-Dominique PUYT est professeur en pharmacologie et Toxicologie à l’ENVN-Oniris. Il est également sous-directeur du centre de pharmacovigilance vétérinaire de Nantes, responsable du centre français du GFARAD (Global Food Animal Residue Avoidance Databank) et membre de l’association européenne de pharmacologie et toxicologie vétérinaire. Le Dr Véronique GUERIN-FAUBLÉE est maître de conférence en Microbiologie au Vet-Agro-Sup Campus Vétérinaire de Lyon. Le Dr Marie-Anne ARCANGIOLI est maître de conférence en Pathologie des animaux de production au Vet-Agro-Sup Campus Vétérinaire de Lyon. Elle est diplômée du Collège Européen de Bovine Health Management (BHM). Le Dr Caroline PROUILLAC est maître de conférence en Pharmacie-Toxicologie au Vet-Agro-Sup Campus Vétérinaire de Lyon."

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GEN000000005681	636.208 9 VAD	Ouvrage	Centre de documentation UniLasalle/ Campus Rouen	Salle de lecture	Sorti jusqu'au 16/11/2023